科技部會同衛健委發布“重大新藥創制”專項成果 創新生物藥接近國際先進

 

[導讀] “在2017年全球前十大抗腫瘤藥物中,有6個是生物藥。我國創新生物藥相對更接近國際先進水平。”

“重大新藥創制”國家科技重大專項于2008年啟動,實施期限為2008年至2020年。這一關系國計民生的重大專項收官在即,成果如何?

 

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圖片來源于網絡

“新藥創制專項產出了一批重大標志性成果,取得了顯著的經濟社會效益。”7月31日,科技部會同衛健委在北京召開“重大新藥創制”科技重大專項新聞發布會,科技部重大專項司副司長楊哲表示。

新藥創制專項實施管理辦公室常務副主任、衛生健康委科教司劉登峰專員介紹:“自2017年以來,又有14個1類新藥獲批,呈現井噴式增長。”
    專項啟動以來,我國多少新藥獲批?

新藥創制專項啟動以來,截至今年7月份,專項累計139個品種獲得新藥證書,其中1類新藥44個,數量是專項實施前的8倍。針對重大疾病防控需求,新藥創制專項圍繞產業鏈部署研發鏈,重大品種研發成果顯著,已超額完成“十三五”品種研發目標。
     新藥不僅品種數量多,質量水平也非常高。以抗腫瘤藥為例,PD-1免疫治療相關研究獲得了2018年諾貝爾獎。免疫療法通過激活人體自身免疫系統來對抗腫瘤細胞,適應范圍廣、副作用小,是一種革命性療法。
     “在2017年全球前十大抗腫瘤藥物中,有6個是生物藥。我國創新生物藥相對更接近國際先進水平。”新藥創制專項技術副總師陳凱先院士介紹,2018年以來,我國共有3個PD-1抑制劑獲批,分別是特瑞普利單抗、信迪利單抗、卡瑞利珠單抗。“這些PD-1抑制劑藥物上市,推動國內進入了免疫治療時代。”
      “新藥創制專項瞄準國外醫藥前沿。”中國醫學科學院腫瘤醫院副院長石遠凱說,2018年以來中國開始批準PD-1藥物上市,在最初兩種國外PD-1藥物獲準在中國上市的短短半年內,中國公司自主研發的PD-1藥物,如君實生物的特瑞普利單抗、信達生物的信迪利單抗就獲批上市了。“這些藥物給我國腫瘤病人帶來了新的治療選擇。目前,我國還有一些PD-1/PD-L1單抗藥正在臨床試驗中,非常值得期待。”
      生物創新藥研發通常要經歷漫長歲月打磨,藥品上市之路道阻且長。我國生物制藥產業起步比較晚,2008年后,大量曾服務于國際知名醫藥企業的海外人才紛紛回國創業,極大地推動了總過生物藥的國際化進程。
      2020年,新藥創制專項收官在即,新藥創制也將迎來新的定位和任務。陳凱先院士表示,未來將加強多學科、多種技術方法交匯融合,主動對接科技前沿新突破,開拓新藥研究和產業發展新方向,最終為滿足人民群眾“用得上、用得起”的藥品需求作出貢獻。

[來源:儀器信息網]                       編輯: 李兆坤


更新時間:2019/08/03
來源:儀器信息網
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